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金屬氫氣量測定方法、裂紋、脆化與氫氣的關(guān)系

來源: | 作者:楊詩維 | 發(fā)布時間 :2025-04-22 | 54 次瀏覽: | 分享到:

  鋼鐵中氫分析方法比較及優(yōu)缺點


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低溫型熱脫附氫分析儀是(-100度~1000度)


    

   鋼材中會含有在制造工序、焊接工序以及使用過程中的腐蝕環(huán)境等環(huán)節(jié)侵入的氫。這種氫可以分為兩類:一類是在金屬晶格內(nèi)常溫下擴散的擴散氫,另一類是在常溫下不擴散的非擴散氫。研究表明,擴散氫是導(dǎo)致氫脆和低溫裂紋等問題的罪魁禍首,,產(chǎn)生氫脆的擴散氫量的影響程度會因鋼材強度而顯著不同).例如,在拉伸強度約為500MPa的管線管中,當(dāng)擴散氫含量數(shù)ppm時,便會發(fā)生氫脆;而在拉伸強度約為1000MPa的高強鋼中,即便是1ppm以下的擴散氫也會成為問題。


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日本JFE鋼鐵文獻氫氣量與強度的關(guān)系圖


   

  另一方面,由于鋼材的拉伸強度大多在400~1000MPa之間,因此,為評估其對氫脆的影響,需檢測1~數(shù)10ppm的擴散氫。近年來,超過1000MPa拉伸強度的高強鋼逐漸普及,針對高強鋼的氫脆評估,則需檢測更微量的0.01.ppm的擴散氫


擴散氫及氫含量的各種測定方法


水銀方法

水銀法(IIW法)最為古老。水銀法是,將樣品浸漬于45度下的水銀中,通過水上置換的方式捕集從樣品釋放的擴散氫并進行計量的方法。


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水銀法裝置示意圖

  

集氫氣相色譜分析方法


首先,將按照樣品置入集氫容器,經(jīng)Ar置換的專用捕集容器內(nèi),在恒溫150度6h或195度3h保持后,在此過程中捕集從樣品中釋放的氫。隨后,將捕集容器與分析裝置連接,借助氣相色譜(Gas Chromatography: GC)技術(shù),對捕集氣體中的擴散氫含量進行精確定量。


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色譜法分析裝置示意圖


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擴散氫分析儀示例圖


高溫?zé)崽崛》椒?/span>


將制備的樣品在不超過400℃的溫度下進行加熱處理,持續(xù)提取并測定樣品釋放的氫。在本方法中,同樣呈現(xiàn)了熱提取釋放曲線所示的氫檢測峰值曲線。將該峰值曲線在提取時間內(nèi)的積分值定義為擴散氫量。然而,考慮到提取擴散氫所需的時間會因樣品加熱溫度的差異而發(fā)生變化,因此必須針對每種測定條件分別研究其最佳的提取時間。以一個實例為例,當(dāng)在400℃的環(huán)境中對樣品進行測定時,整個測試過程僅需約1小時即可完成。此外,若加熱溫度超過400℃,非擴散氫亦會被釋放,因此在設(shè)定溫度時需特別注意。


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高強鋼板擴散氫測定

遲破壞是指在完成后經(jīng)過一段時間才出現(xiàn)的低溫裂紋現(xiàn)象,其主要成因是擴散氫的影響。因此,對擴散氫含量的測定也顯得尤為重要。鋼中所含的擴散氫量通常約為低含量0.01ppm,而引發(fā)延遲破壞的擴散氫量也極為微量。因此,與高強鋼中擴散氫含量非常少的。針對擴散氫影響調(diào)查時,應(yīng)采用升溫脫附法進行擴散氫量的測定。

采用升溫脫附法的分析裝置,升溫脫附法則是通過一定的升溫速率(約100度℃或200℃/小時)將樣品加熱至預(yù)設(shè)溫度。在加熱過程中釋放的氫氣可通過色譜儀或四極質(zhì)譜儀進行測定,從而繪制出樣品溫度與氫氣釋放速率之間的關(guān)聯(lián)圖,即氫釋放曲線。氫釋放曲線的測定示例。相較于的高溫提取法和集氫法僅呈現(xiàn)單一氫峰,采用升溫脫附法則可觀察到2個氫峰。

可通過升更高溫可完全測定鋼中擴散氫,非擴散氫,可不擴散氫。



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JTF-20A 熱脫附氫分析裝置


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氫釋放曲線的測定示例



樣品中氫的釋放溫度取決于氫與金屬晶格內(nèi)陷阱位置之間形成的結(jié)合能。因此,在樣品溫度平穩(wěn)上升的升溫脫附法中,可以成功分離并檢測出不同陷阱點位的氫。通過分析氫釋放曲線,可以推斷出鋼中氫的陷阱狀態(tài),并且能夠利用升溫脫附法來解析鋼中氫的存態(tài)。


以上是對鋼中氫測定的介紹。針對高等強度的鋼的延遲裂紋等氫脆相關(guān)擴散氫的測定,通常也會采用升溫脫附法。


注:參考JFE文獻,如有侵權(quán),請聯(lián)系作者



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